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文件QA
成都
大專
崗位職責:
1.負責組織并管理公司所有員工的GMP培訓，以保證與藥品生產、加工、包裝或貯存的操作人員及管理人員具備滿足法規要求的適宜資質；
2.管理和維持公司的GMP文件及檔案，確保公司文件系統的完整性和法規符合性。
任職要求:
1.藥學及相關專業，中專及以上學歷；
2.有制藥企業質量部門相關工作經驗者優先。
聯系方式:
公司地址
：成都市高新西區合作路343號
聯系電話
：028-83379750轉8035
公司郵箱
：gklhr@baiyu.cn
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