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        文件QA
        成都
        大專
         
        崗位職責:
        1.負責組織并管理公司所有員工的GMP培訓,以保證與藥品生產、加工、包裝或貯存的操作人員及管理人員具備滿足法規要求的適宜資質;
        2.管理和維持公司的GMP文件及檔案,確保公司文件系統的完整性和法規符合性。
        任職要求:
        1.藥學及相關專業,中專及以上學歷;
        2.有制藥企業質量部門相關工作經驗者優先。

        聯系方式:

        公司地址:成都市高新西區合作路343號

        聯系電話:028-83379750轉8035

        公司郵箱:gklhr@baiyu.cn

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